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COMPOSICIÓN

Cada jeringa contiene:  

INDICACIONES DE USO

Tratamiento de las mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación, causadas por bacterias susceptibles a la Cefquinoma: Salmonella spp; Haemophilus spp; Pasteurella spp; Klebsiella spp; Corynebacterium pyogenes; Escherichia coli; A. pleuropnemoniae; Proteus mirabilis; Staphylococcus aureus; Streptococcus dysgalactiae; Streptococcus uberis; etc. 

ADMINISTRACION Y DOSIS 

Luego de ordeñar, infundir suavemente el contenido de una jeringa dentro del canal del pezón del cuarto infectado cada 12 horas, aplicando en total 3 jeringas. 

Procedimiento:  

Ordeñar a fondo el o los cuartos afectados,  

limpiar y desinfectar minuciosamente el pezón y su orificio 

infundir suavemente el contenido total de una jeringa dentro de cada cuarto infectado  

dispersar el producto, masajeando suavemente el pezón y la ubre del animal afectado 

CONTRAINDICACIONES

No debe administrarse en animales que presenten hipersensibilidad a las cefalosporinas. 

PRECAUCIONES QUE DEBE TOMAR EL OPERADOR 

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia), siguiente a la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede llevar a sensibilidad cruzada a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente serias. 

1. No manipular este producto si sabe que usted es sensible o si usted ha sido advertido de no trabajar con estas preparaciones. 

2. Manipular este producto con gran cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones. 

3. Si usted desarrolla los síntomas siguientes a la exposición tales como irritación de la piel, buscar ayuda médica y mostrar al médico esta advertencia. Los síntomas más serios pueden ser: hinchazón de la cara, labios, ojos, o dificultad para respirar y requieren urgente atención médica. 

RESTRICCIONES DE USO 

Entre el último tratamiento y el sacrificio de las vacas para consumo alimentario humano deben transcurrir por lo menos 48 horas. 

La leche obtenida durante el tratamiento debe ser descartada. Entre el último tratamiento y el destino de la leche para consumo humano o industrial, deben transcurrir por lo menos 84 horas (7 ordeñes). Recién puede destinarse a consumo o industria la leche obtenida a las 96 horas post-tratamiento (8º ordeñe). 

ADVERTENCIAS 

Este producto puede dar falsos positivos al Test de screening de inhibidores en leche. En tal caso se recomienda la confirmación del resultado por algún método específico. 

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN 

Mantener el producto en su envase original, entre 5 y 25°C. 

Mantener fuera del alcance de personas no autorizadas a usarlo.