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COMPOSICIÓN
Cada mL de esta suspensión estéril lista para usar contiene:
Ceftiofur ácido libre cristalino equivalente a 200 mg de ceftiofur, en una suspensión a base de MiglyolR y aceite de semilla de algodón.
-
Excede es un antibiótico de amplio espectro, del grupo de las cefalosporinas, activo contra bacterias patógenas Gram + y Gram -, incluyendo a las cepas productoras de betalactamasa.
El ceftiofur, es bactericida, se caracteriza por su mecanismo de acción, el cual inhibe la síntesis de la pared celular.
La exclusiva formulación de Excede, permite que con una sola dosis se alcancen concentraciones de ceftiofur contra patógenos sensibles a esta droga, por encima de la CIM durante 7 días post aplicación. Asegurando así el tratamiento.
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EXCEDE Suspension Esteril esta indicado para el tratamiento de BRD (Fiebre del Transporte, Neumonia) asociada con Mannheimia haemolytica, P. multocida y H. somnus. EXCEDE Suspensión Estéril ademas esta indicado para el control de la enfermedad respiratoria bovina en animales con alto riesgo de contraer BRD asociado con Mannheimia haemolytica, P. Multocida y H. somnus. Pietin. Control de la metritis posparto en vacas con riesgo de desarrollarla.
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Bovinos.
-
Frasco conteniendo 100 ml.
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Los bovinos tratados no deben ser enviados a consumo humano hasta trascurridos 13 días del ultimo tratamiento.
• No se requiere periodo de retiro en leche.
• El uso de dosis superiores a 6,6 mg CE/kg o la administración por una vía que no sea la indicada, puede dar lugar a metabolitos violatorios en tejidos.
• No se ha establecido un periodo de retiro para terneros pre‑rumiantes.
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EXCEDE CATTLE (BOVINOS) X 100 ML- ZOETIS
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Ceftiofur ácido libre cristalino equivalente a 200 mg de ceftiofur, en una suspensión a base de MiglyolR y aceite de semilla de algodón.
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Excede es un antibiótico de amplio espectro, del grupo de las cefalosporinas, activo contra bacterias patógenas Gram + y Gram -, incluyendo a las cepas productoras de betalactamasa.
El ceftiofur, es bactericida, se caracteriza por su mecanismo de acción, el cual inhibe la síntesis de la pared celular.
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Los bovinos tratados no deben ser enviados a consumo humano hasta trascurridos 13 días del ultimo tratamiento.
• No se requiere periodo de retiro en leche.
• El uso de dosis superiores a 6,6 mg CE/kg o la administración por una vía que no sea la indicada, puede dar lugar a metabolitos violatorios en tejidos.
• No se ha establecido un periodo de retiro para terneros pre‑rumiantes.
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